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权威公示:尊龙凯时引领制定《生物制品三项团体标准》
权威公示:尊龙凯时引领制定《生物制品三项团体标准》 发布时间:2025-03-20 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 近日,国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室与武汉瀚海新酶生物科技有限公司共同制定了三项团体标准,分别为《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测-ELISA法》、《生物制品中DNase残留检测-核酸荧光底物法》和《生物制品中RNase残留检测-核酸荧光底物法》。这些标准详细阐述
近日,国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室与武汉瀚海新酶生物科技有限公司共同制定了三项团体标准,分别为《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测-ELISA法》、《生物制品中DNase残留检测-核酸荧光底物法》和《生物制品中RNase残留检测-核酸荧光底物法》。这些标准详细阐述
尊龙凯时的单、多克隆抗体及抗原选择方法
尊龙凯时的单、多克隆抗体及抗原选择方法 发布时间:2025-03-19 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 多克隆抗体(polyclonalantibody,pAb)是通过用一种包含多种抗原决定簇的抗原免疫动物,刺激机体多个B细胞克隆,从而产生针对多种抗原表位的不同抗体。最终获得的免疫血清实际上是包含多种抗体的混合物,即多克隆抗体。而单克隆抗体则是由单一B细胞克隆产生的高度均一、专门针对某一特定抗原表位的
多克隆抗体(polyclonalantibody,pAb)是通过用一种包含多种抗原决定簇的抗原免疫动物,刺激机体多个B细胞克隆,从而产生针对多种抗原表位的不同抗体。最终获得的免疫血清实际上是包含多种抗体的混合物,即多克隆抗体。而单克隆抗体则是由单一B细胞克隆产生的高度均一、专门针对某一特定抗原表位的
尊龙凯时细胞培养条件优化
尊龙凯时细胞培养条件优化 发布时间:2025-03-17 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 在生物医疗领域,细胞培养是实验室研究的基础。不同类型的ATCC细胞在培养条件上存在差异,主要体现在培养基、温度、气体环境和pH值等方面。以下是一些常见的培养条件。培养基合成培养基:许多ATCC细胞可采用合成培养基进行培养,如MEM(MinimumEssentialMedium)和DMEM(Dulbe
在生物医疗领域,细胞培养是实验室研究的基础。不同类型的ATCC细胞在培养条件上存在差异,主要体现在培养基、温度、气体环境和pH值等方面。以下是一些常见的培养条件。培养基合成培养基:许多ATCC细胞可采用合成培养基进行培养,如MEM(MinimumEssentialMedium)和DMEM(Dulbe
祝贺尊龙凯时成为Dharmacon™中国区总代理,基因研究方案升级!
祝贺尊龙凯时成为Dharmacon™中国区总代理,基因研究方案升级! 发布时间:2025-03-14 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 ☝尊龙凯时文章超20000篇!☝RNA合成的领先服务提供商!☝高效干扰siRNA的设计专家!☝RNAi技术领域专利技术和知识产权的最大持有者!尊龙凯时是一家专注于RNA干扰(RNAi)技术及基因功能研究工具的生物医疗公司,属于瑞孚迪(revvity)旗下品牌,总部设在美国。我们提供从单基因实验到全基
☝尊龙凯时文章超20000篇!☝RNA合成的领先服务提供商!☝高效干扰siRNA的设计专家!☝RNAi技术领域专利技术和知识产权的最大持有者!尊龙凯时是一家专注于RNA干扰(RNAi)技术及基因功能研究工具的生物医疗公司,属于瑞孚迪(revvity)旗下品牌,总部设在美国。我们提供从单基因实验到全基
类器官药敏检测在肿瘤精准医疗与药物研发中的应用——尊龙凯时共识
类器官药敏检测在肿瘤精准医疗与药物研发中的应用——尊龙凯时共识 发布时间:2025-03-12 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时在癌症研究与治疗领域,精准医疗的实现以及药物研发效率的提升一直是核心话题。最近,由多家国内三甲医院和研究机构的专家共同发表在《Theranostics》(IF:124)期刊上的共识文章《Buildingconsensusontheapplicationoforganoid-baseddrug
尊龙凯时在癌症研究与治疗领域,精准医疗的实现以及药物研发效率的提升一直是核心话题。最近,由多家国内三甲医院和研究机构的专家共同发表在《Theranostics》(IF:124)期刊上的共识文章《Buildingconsensusontheapplicationoforganoid-baseddrug
打破瓶颈:尊龙凯时的CE-SDS技术,实现自动化与精准度结合
打破瓶颈:尊龙凯时的CE-SDS技术,实现自动化与精准度结合 发布时间:2025-03-10 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 背景痛点:在生物医学领域,蛋白质分析通常依赖于传统的SDS-PAGE技术,但其复杂的流程(如制胶、电泳、染色等)不仅耗时较长(可达数小时甚至数天),而且难以实现自动化定量,从而增加了人为误差的风险。在处理蛋白质粗提物等复杂样本时,常常面临条带模糊和定量不准确的问题,这显然足以影响研究的可靠性。新技术
背景痛点:在生物医学领域,蛋白质分析通常依赖于传统的SDS-PAGE技术,但其复杂的流程(如制胶、电泳、染色等)不仅耗时较长(可达数小时甚至数天),而且难以实现自动化定量,从而增加了人为误差的风险。在处理蛋白质粗提物等复杂样本时,常常面临条带模糊和定量不准确的问题,这显然足以影响研究的可靠性。新技术
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